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武漢貝科新肽科技有限公司
主營：原位雜交,亞細胞定位,蛋白互作,啟動子篩選
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DNA 探針為原位雜交提供較高的靈敏度。與RNA探針相比，DNA探針與靶mRNA 分子的雜交強度較弱，因此在雜交后的洗滌中不應使用甲醛。
探針特異性至關重要。如果已知細胞中mRNA或DNA的確切核苷酸序列，則可據(jù)此設計高度的互補探針。如果超過 5% 的堿基對不互補，GISH，那么探針只能與靶序列發(fā)生輕度雜交。這意味著，探針更容易在洗滌和檢測步驟中被洗去，可能無法正確檢測。
熒光原位雜交（Fluorescence In Situ Hybridization，F(xiàn)ISH）是在性原位雜交技術基礎上發(fā)展起來的一種非性分子生物學和細胞遺傳學結合的新技術，是以熒光標記取代同位素標記而形成的一種新的原位雜交方法。
FISH技術具有許多優(yōu)點，如非性、高特異性、高靈敏度、快速簡便、可多重染色等。這些特點使得FISH技術在細胞生物學和臨床醫(yī)學領域得到了廣泛應用，例如用于研究基因表達、基因組變異和染色體異常等。
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第3年
