利奈唑胺為唑烷酮類,2000年獲得美國FDA批準,用于耐藥萬古腸球菌(VER)引起的菌血癥、耐甲氧西林金黃色(MRSA)引起的和綜合性以及耐青鏈球菌(PRSP)引起的菌血癥的。
利奈唑胺的制備難點之一就是其結構中噁五元環的構建,現有的制備工藝存在以下問題:
(1) 采用高沸點的醇類溶劑工藝,大米蛋白分離提取過濾洗滌干燥機現貨,蒸出這類溶劑需要的能耗巨大且蒸發速度緩慢,制備出的晶型有結塊現象,外觀和純度均較差;
(2) 采用水中高溫懸浮結晶法由于利奈唑胺在水中的溶解度隨溫度變化很大,高溫時溶解度較大,低溫時溶解度較低,降溫過程中會有更穩定的晶型 析出,導致在較低的溫度下晶型I較快地轉為晶型II,采用該制備利奈唑胺晶型I的工藝不穩定,晶型純度不高。
在制藥設備行業中,“三合一”設備是較為常見的一種產品模式,比如筒錐式過濾洗滌干燥“三合一”、“三合一”自動灌裝設備、“三合一”送料機等。這些集多功能、多性能的設備產品,為制藥行業的、高質量生產帶來了便利。
以筒錐式過濾洗滌干燥“三合一”(以下簡稱“三合一”)為例,該設備是在生產過程中,物料結晶完成后,為減小物料在轉移過程中可能引起的物料損失、物料被污染及環境污染,將后續過濾、洗滌、干燥工藝集合在一個設備中進行的產品。
為達到上述目的,無錫雙瑞機械設計開發了結晶過濾洗滌干燥四合一多功能設備,主要表現在:一種溶劑型真空干燥裝置,包括一個筒體,該筒體下部是一個錐形出料斗,其特征是筒體內沿軸向裝有螺旋攪拌器和過濾網,攪拌器置入過濾網中,過濾網呈兩端敞口的筒狀結構,主螺旋攪拌器軸,并與筒體內壁之間有間隙,在濾網上部的筒體上設有進料口,在過濾網下部的筒體上設有出液口,出液口位于錐形出料斗的底部。
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