設(shè)備要求
(1)企業(yè)的生產(chǎn)設(shè)備、工藝裝備(工藝裝備常包括機械切削加工中的夾具、注塑工藝的模具、電子設(shè)備調(diào)試時的調(diào)試臺、零件運輸過程中的容器或保護裝置等)、監(jiān)視和測量裝置應(yīng)與產(chǎn)品的生產(chǎn)要求相適宜。
(2)潔凈區(qū)內(nèi)使用的生產(chǎn)設(shè)備應(yīng)完整良好,不應(yīng)有漏油、漏氣、漏水等現(xiàn)象,不應(yīng)對潔凈區(qū)造成污染。對容易產(chǎn)生塵埃的生產(chǎn)材料或設(shè)備應(yīng)有相應(yīng)的防塵和防擴散措施。潔凈區(qū)內(nèi)使用的全部設(shè)備與工藝裝備等正常運轉(zhuǎn)時不能降低潔凈區(qū)的潔凈度。
(3)安裝在潔凈區(qū)內(nèi)的設(shè)備,除滿足產(chǎn)品品種、生產(chǎn)規(guī)模及其生產(chǎn)工藝參數(shù)要求外,還應(yīng)布局合理,便于操作、維修和保養(yǎng),應(yīng)符合潔凈環(huán)境控制的要求,具有防塵、防污染措施,結(jié)構(gòu)簡單、噪音低、運轉(zhuǎn)不發(fā)塵。對于不平整的表面,或傳動結(jié)構(gòu),或暴露在外的部件,宜采用不銹鋼或其他符合凈化車間要求的材料進行裝飾性處理,以防設(shè)備在運行中影響環(huán)境的潔凈度。
(4)與物料或產(chǎn)品直接接觸的設(shè)備、工藝裝備及管道表面應(yīng)無毒、耐腐蝕,不與物料或產(chǎn)品發(fā)生化學反應(yīng)和粘連,應(yīng)無死角并易于清洗、消毒或滅菌。
生產(chǎn)廠飛行檢查要點 - 潔凈室
4,潔凈室
(1)進入潔凈室(區(qū)域)的管道和進出口通風口的布局應(yīng)合理。水,電,氣輸電線路與墻體之間的接口應(yīng)可靠密封,不得懸掛照明設(shè)備。
(2)潔凈室(區(qū)域)的門,窗和安全門應(yīng)密封,潔凈室(區(qū)域)的門應(yīng)朝高清潔的方向打開。
(3)在同一清潔區(qū)域內(nèi),應(yīng)盡可能將人員和材料分成清潔區(qū)域。
(4)含有生物的材料應(yīng)保存在特殊區(qū)域(柜)內(nèi)。
(5)不同空氣潔凈度水平的潔凈室(區(qū)域)之間的靜壓差應(yīng)大于5 Pa,潔凈室(區(qū)域)與室外大氣之間的靜壓差應(yīng)大于10 Pa,并且應(yīng)該有表示壓差的裝置。
(6)同級潔凈室(區(qū)域)之間的壓力梯度應(yīng)合理。
(7)如果潔凈室(區(qū)域)內(nèi)的空氣被回收,應(yīng)采取有效措施避免污染和交叉污染。
(8)潔凈室(區(qū)域)的水池和地漏應(yīng)安裝設(shè)備以防止回流。
(9)產(chǎn)生粉塵的操作應(yīng)防止灰塵擴散,避免交叉污染。
(10)污染,可吸收和高生物活性材料應(yīng)在受控條件下進行處理,以避免污染,污染或滲漏。
(11)蘇型,NGS檢驗檢測GMP車間裝修設(shè)計報價,致病性原料和孢子樣產(chǎn)品的生產(chǎn)區(qū)域應(yīng)嚴格與其他產(chǎn)品的生產(chǎn)區(qū)域分開。如果是多層建筑,則無法與同一生產(chǎn)級別的其他通用生產(chǎn)線共享。物料通道,人員通道,包裝線等,防止產(chǎn)品交叉污染。
(12)為生產(chǎn)致病的雙原子或孢子樣產(chǎn)品,應(yīng)使用單獨的空氣凈化系統(tǒng),排出的空氣不得回收。
(13)危險等級為2或以上的病原體應(yīng)配備生物安全柜,空氣可在排出前過濾。
(14)應(yīng)定期檢查過濾器的性能。
(15)聚合酶鏈反應(yīng)(PCR)試劑的生產(chǎn),應(yīng)在不同的建筑物或空間內(nèi)生產(chǎn)和檢驗,以確保空氣不直接連接,以防止放大過程中形成的氣溶膠引起的交叉污染,及其生產(chǎn)和質(zhì)量待檢儀器不得混用,使用后應(yīng)嚴格清洗消毒。
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