酸度取本品50.0ml,加水100ml,加酚酞指示液2 滴,用氫氧化na滴定液(O .lm o l/L )滴至粉紅色3 0秒不tui色,消耗氫氧化na滴定液(0. lm o l/L )不得過1. 4ml。溶液的澄清度與顏色取本品1.0ml,加水20ml,混勻,靜置5 分鐘后,依法檢查(通則0901與通則0902) ,溶液應澄清無色。吸光度取本品,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在 230nm、250nm、270nm、290nm 與 3l0nm 波長處的吸光度分別不得大于0.30、0.10、0.03、0 .0 2與0.01。
毒理學數據
1、急性毒性LD50:5000mg/kg(大鼠經口);3600mg/kg(小鼠經口);6410mg/kg(兔經口);12800mg/kg(兔經皮)。2、刺激性家兔經皮:500mg,湖北異丙醇,輕度刺激。家兔經眼:100mg(24h),中度刺激。3、亞急性與慢性毒性大鼠吸入0.27ppm,每天24h,連續3個月,未見異常;1.0ppm,每天24h,3個月,肝功能出現異常;8.4ppm,每天24h,3個月,肝嚴重損傷。4、致突變性細胞遺傳學分析:釀酒酵母菌200mmol/管5、致畸性大鼠孕后1~19d吸入低中du劑量(TCLo)7000ppm(7h),致肌肉骨骼系統發育畸形。6、其他 LDLo:人3570mg/kg;TDLo:人223mg/kg。
間接水合法丙xi與硫酸反應先得到硫酸氫異丙酯,后者經水解而成異丙醇。
工藝流程:將含丙xi50%以上的原料氣通入吸收塔,在50℃和低壓下用75%-85%的濃硫suan進行吸收反應,生成硫酸氫異丙酯。加水將吸收液稀釋到硫酸含量為35%后,在解吸塔中用低壓蒸汽將硫酸氫異丙酯水解成異丙醇。經粗蒸塔餾到異丙醇與水的共沸組成,含異丙醇87%左右。再繼續用蒸餾塔蒸濃到95%,用苯萃取、分離水后再蒸餾,可得含異丙醇99%以上的成品。
該法特點是對丙xi的純度要求不高,而且丙xi轉化率可達50%-60%,可減少精制費用。但耗用硫酸量大,而且存在設備腐蝕和40%的廢硫酸的濃問題。
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