體外診斷試劑的種類(lèi)繁多,生產(chǎn)工藝過(guò)程中可能存在有在不同溫度或濕度環(huán)境要求下進(jìn)行生產(chǎn)的情況,如膠體金試劑、酶聯(lián)試劑的工序中可能存在的干燥環(huán)境。很多原料、中間品、成品需用到不同溫度的冷庫(kù)。
滅菌車(chē)間應(yīng)設(shè)在僻靜安全位置,并應(yīng)有相應(yīng)的安全、通風(fēng)等安全設(shè)施,其設(shè)計(jì)建造應(yīng)符合國(guó)家有關(guān)規(guī)定。 ? ?凡工藝過(guò)程中產(chǎn)生大量有害物質(zhì)或氣體的生產(chǎn)工序不應(yīng)利用回風(fēng),還應(yīng)設(shè)局部排風(fēng)裝置,排風(fēng)裝置應(yīng)有防倒灌措施。
三級(jí)生物安全防護(hù)實(shí)驗(yàn)室設(shè)置要求,http://-/Download-78.html;
生產(chǎn)類(lèi)試劑組分、操作性物質(zhì)及潔凈室現(xiàn)有的類(lèi)試劑名錄 ,http://-/Download-77.html。
具有污染性、性的物料、高風(fēng)險(xiǎn)的生物活性物料以及危險(xiǎn)度二級(jí)及以上的病原,體物料,http://-/Download-81.html;
、、有毒、有害、具有污染性或性、具有生物活性或來(lái)源于生物體的物料 ,http://-/Download-80.html;
潔凈室(區(qū))的構(gòu)成
一般情況下,潔凈室(區(qū))是指醫(yī)療器械生產(chǎn)和檢驗(yàn)所需的工作環(huán)境,光電實(shí)驗(yàn)室定制裝修公司推薦,對(duì)于生產(chǎn)環(huán)節(jié),應(yīng)包括與生產(chǎn)產(chǎn)品工藝流程相對(duì)應(yīng)的功能間,如注塑間、干燥間等;對(duì)于檢驗(yàn)環(huán)節(jié),應(yīng)包括與檢驗(yàn)有關(guān)的功能間,如陽(yáng)性對(duì)照間、無(wú)菌檢驗(yàn)間和微生物限度間等;為生產(chǎn)服務(wù)的輔助功能間,如洗衣間、潔具間等以及連接各功能間的緩沖過(guò)渡通道。
醫(yī)療器械的生產(chǎn)區(qū)、品控實(shí)驗(yàn)區(qū)、倉(cāng)儲(chǔ)區(qū)布局深圳匯龍凈化參考建議:
1.未避免到處穿樓板做地漏、防水、存水灣、在樓下租客天花夾層走排水管,匯龍凈化建議排水房間全布局到靠外墻;
2.消毒間靠邊角,設(shè)置ETO氣體存放的磚墻隔間、控制室;
3.品控區(qū)萬(wàn)級(jí)實(shí)驗(yàn)室人物分流,準(zhǔn)備間做水浴培養(yǎng)等準(zhǔn)備工作--人分流到專(zhuān)設(shè)的人凈通道;
4.品控區(qū)設(shè)理化實(shí)驗(yàn)室等功能房不能太小;
5.輔助房有位則增設(shè)純水、空調(diào)機(jī)房;
6.生產(chǎn)區(qū)增設(shè)潔凈走廊,讓其聯(lián)通生產(chǎn)、內(nèi)包各主工序及潔具、器具、緩沖、洗衣等輔助房;
7.安全門(mén);
8.產(chǎn)熱大、需通風(fēng)、接天面冷卻水的生產(chǎn)設(shè)備,暫建議靠邊墻;
9.未知樓層高度,若較高則建議做節(jié)能布局分隔以減少空調(diào)耗電:例如注塑機(jī)高1.5m+機(jī)械手1.5m,設(shè)輸送帶承運(yùn)機(jī)械手放下的產(chǎn)品到加工區(qū),此時(shí)注塑機(jī)臺(tái)與加工區(qū)之間隔墻:加工區(qū)送潔凈冷氣、注塑機(jī)臺(tái)則只需來(lái)自天花夾層的送潔凈非冷氣吹經(jīng)發(fā)熱的炮筒并排至板房外;
10.據(jù)之前省藥監(jiān)局的技術(shù)評(píng)審意見(jiàn):若增加成型后的清洗工序,則注塑區(qū)可以不做封閉的凈房。
11.匯龍凈化建議消毒間、陽(yáng)性對(duì)照實(shí)驗(yàn)室宜靠外墻,好是在室外全年主導(dǎo)風(fēng)向的下風(fēng)側(cè)。
需潔凈廠房生產(chǎn)的醫(yī)療器械產(chǎn)品目錄1(廣東局2011年):
深圳匯龍凈化提示,廣東局2011年下文潔凈度的要求描述需以新規(guī)范附錄要求為準(zhǔn):匯龍expert-trust下的Download-87.html(醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范2015附錄中潔凈室(區(qū))的級(jí)別設(shè)置原則匯龍凈化整理匯總 )。
a) 植入和介入到血管內(nèi)及需要在萬(wàn)級(jí)下的局部百級(jí)潔凈區(qū)內(nèi)進(jìn)行后續(xù)加工(如灌裝封等)的無(wú)菌醫(yī)療器械或單包裝出廠的配件,其(不清洗)零部件的加工,末道清洗、組裝、初包裝及其封口等生產(chǎn)區(qū)域應(yīng)不低于10000級(jí)潔凈度級(jí)別。
a1. 植入血管:如,血管支架、心臟瓣膜、人工血管等。
a2. 介入血管:各種血管內(nèi)導(dǎo)管等。如中心靜脈導(dǎo)管、支架輸送系統(tǒng)等。
b) 植入到人體組織、與血液、腔或非自然腔道直接或間接接入的無(wú)菌醫(yī)療器械或單包裝出廠的配件,其(不清洗)零部件的加工、末道清洗、組裝、初包裝及其封口等生產(chǎn)區(qū)域應(yīng)不低于100000級(jí)潔凈度級(jí)別。
b1. 植入人體組織器械:起博器、皮下植入給藥器、人工等。
b2. 與血液直接接觸:血漿分離器、血液過(guò)慮器、手套等。
b3. 與血液間接接觸器械:輸液器、輸血器、靜脈針、真空采血管等。
b4. 骨接觸器械:骨內(nèi)器械、人工骨等。
c) 與人體損傷表面和粘膜接觸的無(wú)菌醫(yī)療器械或單包裝出廠的(不清洗)零部件的加工、末道精洗、組裝、初包裝及其封口均應(yīng)在不低于300000級(jí)潔凈室(區(qū))內(nèi)進(jìn)行.
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